Rioja2

Jueves 17 de Octubre de 2019Actualizado 13:42

CLA SB
El 14 de octubre de 2010

Tiempo de lectura: 03:43
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La investigación en Células Madre Uterinas en las II Jornadas sobre Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica en Logroño

La Federación Riojana FIBROFARE presenta la II Jornadas Médico Informativas en la capital riojana . La investigación es la protagonista y única esperanza, por ahora, para los enfermos y familiares.

Dolor

Redacción

La Federación Riojana de Asociaciones de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica organiza las II Jornadas sobre Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica que se desarrollarán en Logroño el viernes y sábado, 15 y 16 de octubre en la sala de Usos Múltiples de Ibercaja, de entrada libre.

La
presidenta de la Asociación Fibrorioja de Logroño, Yolanda García, ha informado esta mañana junto con Elena, miembro de la asociación, estas jornadas que reunirán en nuestra Comunidad a prestigiosos investigadores y especialistas del país entre los que destaca el Doctor Francisco Vizoso, Jefe de la Unidad de Investigación de la Fundación Hospital de Jove de Gijón.

Según ha destacado García, en estas jornadas se da el salto de la información, tema de la primera jornada, a la investigación y  los últimos avances científicos, hilo conductor de la presente edición. Dará comienzo el viernes a las 17, 30h de la tarde con la presentación a cargo del consejero de Salud del Gobierno de La Rioja,
José Ignacio Nieto.

La presencia del consejero en las jornadas es muy celebrada entre los miembros de la federación puesto que existen problemas con la incomprensión médica en general. Las ponencias comenzarán con
Lara García, investigadora en el CIBIR en el Área de Enfermedades Infecciosas, que ofrecerá una charla sobre 'Evidencia de infección por nuevo retrovirus (XMRV) en enfermos de síndrome de fatiga crónica'. Según ha destacado Yolanda García, este nuevo retrovirus es el tercero y último encontrado en humanos, tras el de la leucemia (cáncer hematológico) y el del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Todo apunta, señalaba García, que
el  XMRV es el causante del Síndrome de Fatiga Crónica, si se confirma que es una enfermedad vírica (producida por la invasión de virus infecciosos) se puede buscar una posible curación. Investigación que se está realizando a día de hoy en el CIBIR, pionera a nivel internacional y con prestigio mundial. La jornada prosigue el sábado, 16 de octubre, a las 11,30h con miembro del equipo de investigación del Instituto de Neurología y Ciencias Gerontológicas de la Universidad Internacional de Cataluña (UIC), Montserrat Virumbrales, que ofrecerá una ponencia sobre 'El deterioro  cognitivo en enfermos con fibromialgia'. Logroñesa de nacimiento, realizó su tesis doctoral Cum laude sobre esta enfermedad.

A las 17,30h de la tarde el Doctor
en medicina y cirugía, Francisco Vizoso, jefe de la Unidad de Investigación de la Fundación del Hospital Jove de Gijón ofrecerá la ponencia 'La investigación con células madre uterinas para las enfermedades crónicas autoinmunes y degenerativas. Expectativas de futuro'. Se trata de células madre adultas pluripotenciales, encontradas en ratones y también en el útero de la mujer en edad fértil.  Este importante descubrimiento es fruto del trabajo de la empresa biotecnológica Projech en colaboración con la Unidad de Investigación de la Fundación Hospital de Jove de Gijón (Asturias). 

Las
Células Madre Uterinas, tienen una serie de ventajas más que notables, se obtienen de una forma rápida, sencilla y barata: se encuentran en el miometrio, en el útero de la mujer en edad fértil, sin necesidad de que esté embarazada. Para extraerlas, tan sólo hace falta una citología. Tienen una elevada capacidad de crecimiento, hasta 40-45 veces en el laboratorio, no dan lugar a la formación de tumores.  A la vista de las características se postulan como firmes candidatas para buscar soluciones terapéuticas para las enfermedades crónicas, autoinmunes y degenerativas que cursan con inflamacion y/o pérdida de tejidos. La jornada finalizará con la ponencia de Pedro Barbillo presidente de la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas (FICEMU).


Fibrofare insiste en que los avances científicos no afectan únicamente a la curación de enfermos de
Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, también van destinados a enfermos de Alzheimer, el Parkinson, Huntington, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la Degeneración Muscular de Duchenne, la Atrofia Multisistémica, la Artrosis, la Degeneración de la Mácula Retiniana etc.

Enfermedad Inflamatoria Intestinal (Crohn, Colitis Ulcerosa), el lupus Eritematoso Sistémico, la Artritis Reumatoide, la Esclerosis Múltiple, la Psoriasis o la Espondilitis Anquilosante, entre otras. Incluyendo el Infarto de Miocardio, el Ictus Cerebral y la Vasculopatía Diabética, así como infecciones crónicas con pérdida de tejido (Fibrosis Quística) y muchas enfermedades metabólicas de origen genético.

En La Rioja hay 400 enfermos, pero se estima que la cifra sea mayor ya que el diagnóstico de esta enfermedad puede durar entre 7 y 10 años. La mayoría de las pruebas se encuentran en la medicina privada, razón por la que piden que la Atención Primaria sea capaz de diagnosticar la Fibromialgia con equipos multidisciplinares. En la actualidad sólo en Barcelona y Madrid hay equipos de este tipo, y tardan en diagnosticar la enfermedad una media de dos meses.

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3 comentarios

#3
MAMEN JIMENEZ GUEREÑO17/10/2010 21:29h

podria ser esto lo que le pasa a mi hija?no la podrian hacer el estudio desde aqui?necesitamos un diagnostico,no se puede hablar de un trastorno de conversion si no esta certificado por este especialista.Animo con este estudio para que pueda ayudar a mucha gente.http://www.rioja2.com/n-68609-703-medio_lucha_contra_efectos_vacuna_papiloma_humano

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#2
MAMEN JIMENEZ GUEREÑO17/10/2010 21:29h

podria ser esto lo que le pasa a mi hija?no la podrian hacer el estudio desde aqui?necesitamos un diagnostico,no se puede hablar de un trastorno de conversion si no esta certificado por este especialista.Animo con este estudio para que pueda ayudar a mucha gente.http://www.rioja2.com/n-68609-703-medio_lucha_contra_efectos_vacuna_papiloma_humano

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#1
PURI14/10/2010 17:18h

En Madrid no existe ningún equipo multidisciplinar Público para la FM y menos para el SFC.Los de Barcelona tienen una media de dos años en lista de espera.Calificar estas enfermedades de raras me parece un desproposito médico, humano y social.

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