Producto de la selección genética
El primer bebé de España libre de osteogénesis imperfecta, también conocida como “enfermedad de los huesos de cristal”, gracias a la aplicación de la técnica de Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) -selección genética de embriones-, ha nacido en Alicante, según informaron fuentes del centro de análisis y de investigación genética Sistemas Genómicos y el centro médico de reproducción asistida Crea, responsables del proceso.
La madre de la niña y varios miembros de su familia están afectados por esta patología genética que se caracteriza por causar múltiples fracturas desde el nacimiento que se extienden a lo largo de la vida adulta, además de perturbaciones en la dentición e incluso pérdidas de audición, explicaron las mismas fuentes.
Las alteraciones que provoca la osteogénesis imperfecta al individuo comprenden desde la predisposición a las fracturas hasta baja estatura, deformaciones esqueléticas muy severas y la muerte perinatal en sus formas más agresivas. El riesgo de transmisión de la enfermedad a los descendientes alcanza el 50 por ciento, agregaron.
Los especialistas encargados del caso destacaron que el nacimiento de este bebé sano ha sido posible gracias a la “perseverancia” y al “coraje especial” demostrado por los padres, puesto que el proceso se inició en febrero de 2006.
Así, mediante la aplicación de las técnicas DGP, que implica el uso combinado de técnicas de reproducción asistida y de genética molecular, se ha conseguido que la pequeña haya evitado nacer con esta enfermedad congénita.
El doctor Xavier Vendrell, responsable de la Unidad de Genética Reproductiva de Sistemas Genómicos, manifestó que “la aplicación de la técnica de DGP en este nuevo caso es un ejemplo de cómo se van ampliando día a día el número de enfermedades que somos capaces de detectar en los embriones”. El especialista añadió que actualmente “estamos trabajando con más de 30 enfermedades genéticas diferentes”.
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