La diputada Raquel Pedraja visibiliza su enfermedad rara y pide más investigación

La diputada nacional Raquel Pedraja ha revelado que hace cinco años le detectaros una esclerodemia o esclerosis sistémica con afección cútanea y desde diciembre, la enfermedad le ha afectado también a los pulmones.

Raquel Pedraja ha explicado su enfermedad con motivo del Día de las Enfermedades Raras este 28 de febrero, una fecha para visibilizarlas, reclamar investigación y mejorar el acceso al tratamiento.

Precisamente, la también candidata a la alcaldía de Alfaro por el PSOE ha defendido que “las personas que sufrimos una enfermedad rara necesitamos una atención rápida y eficaz por parte del sistema de salud”.

Por ello, ha reivindicado que “es necesario seguir apostando por la investigación de las enfermedades raras, por mejorar la atención del sistema de salud con estas personas y también por generar unos servicios de salud mental que nos acompañen desde el inicio”.