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Servicios Sociales
El 15 de marzo de 2021

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La Rioja suspende temporalmente la vacunación con AstraZeneca

Hasta el momento, se han dispensado en La Rioja más de 7.500 dosis de la vacuna de AstraZeneca, sin registrarse ningún efecto adverso.

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EP

La Rioja, de acuerdo con las indicaciones del Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Ministerio de Sanidad), suspende temporalmente la vacunación con AstraZeneca frente al COVID-19. Se trata de una medida de prevención que se aplicará provisionalmente durante los próximos 15 días, a la espera de que el Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) determine si los casos de tromboembolismo detectados entre los vacunados europeos este fin de semana están relacionados con las dosis de AstraZeneca.

En el momento en el que se ha conocido la indicación desde el Ministerio de Sanidad, La Rioja ha paralizado cautelarmente el programa de tarde de vacunación tanto en Hospital San Pedro como en Fundación Hospital Calahorra. “Se suspende de manera temporal en La Rioja la vacunación con AstraZeneca por precaución, a la espera de los resultados que arrojen las conclusiones del estudio de la Agencia Europea del Medicamento”, ha declarado la consejera de Salud y portavoz del Gobierno, Sara Alba, presente en la reunión de la Interterritorial celebrada esta tarde.

Así mismo, ha hecho un “llamamiento a la prudencia hasta conocer las conclusiones definitivas” si bien hasta el momento, no se han notificado desde La Rioja reacciones adversas graves. La consejera ha subrayado que el proceso de vacunación sigue en La Rioja con la administración de las dosis de Pfizer y Moderna.

Casi 7.500 dosis en La Rioja

En nuestra Comunidad se han dispensado hasta el momento más de 7.500 dosis de la vacuna de AstraZeneca a personas entre 19 y 59 años. La mayor parte de ellas, 5.126 dosis han sido administradas entre el colectivo de trabajadores esenciales; 1.199 entre trabajadores sociosanitarios; 1.118 entre empleados de centros sanitarios; 129 entre personas que sufren alguna patología con riesgo para el COVID-19; un total de 12 dosis entre en colectivo de otros profesionales del ámbito sanitario; y, finalmente, se han inyectado dos únicas dosis más a dos personas incluidas en los grupos de riesgo para COVID-19 por edad y dependientes no institucionalizados. La Rioja cuenta en stock en estos momentos con 521 viales de AstraZeneca, de los que se extraen entre 10 y 11 dosis por vial.

Sólo en caso de efectos prolongados

En caso de haber sido vacunado con AstraZeneca y presentar efectos secundarios prolongados en el tiempo (dolor de cabeza muy intenso que no cede con analgésicos, sangrado no natural, etc.), se recomienda el contacto con su médico de referencia. Las primeras dosis de AstraZeneca administradas en La Rioja tienen agendada su segunda dosis a finales de abril. Desde Salud se informará puntualmente a todas las personas que han sido vacunadas cuál es el procedimiento a seguir.

Ante cualquier duda, se recomienda contactar con el teléfono COVID Responde 941 298 333 (opción 1) o bien con su médico de familia. Los ciudadanos citados para vacunarse con dosis de las vacunas de Pfizer o Moderna deben respetar dicha cita. Ambas se están administrando con normalidad dado que la única vacuna que ha sido suspendida por prevención es la de AstraZeneca.

La Consejería de Salud y Portavocía, a través del SERIS, está actualizando ya a través de su web, servicios de mensajería y redes sociales toda la información de servicio disponible sobre la suspensión cautelar de la vacunación de AstraZeneca

Un caso en España

Este fin de semana se ha producido un caso de trombosis de senos venosos a un paciente que había recibido la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca, según ha informado la directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas.

Este hecho, y después de conocerse que también se han detectado casos similares en Noruega y Alemania, en total 11 casos, ha hecho que España haya decidido suspender de forma cautelar y temporalmente la administración de esta vacuna. Así lo ha decidido el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), convocado de manera urgente este lunes por la ministra de Sanidad, Carolina Darias, y en el que han participado los consejeros de Sanidad de las comunidades autónomas.

El pasado viernes la Organización Mundial de la Salud (OMS) seguró que "no hay razón para no usar" la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19. "Hay personas que mueren todos los días, por lo que es normal que haya personas que han sido inmunizadas y mueren. Los informes disponibles hasta ahora no establecen una relación directa con los trombos ya que este porcentaje se ha observado también entre la población general", dijo la subdirectora general de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, Mariângela Simão.

La Agencia Europea del Medicamento decidirá este jueves sobre esta vacuna

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) decidirá este jueves si es necesario modificar su análisis sobre la seguridad de la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19, aunque por el momento sigue pensando que los beneficios que supone siguen siendo superiores a los riesgos.

En un comunicado publicado después de que Alemania, Francia, Italia y España se hayan sumado al grupo de países de la UE que han suspendido la administración de esta vacuna como medida de precaución, la autoridad sanitaria europea ha señalado que sus expertos están "analizando con gran detalle" todos los datos y "circunstancias clínicas" disponibles sobre los casos de trombosis para "determinar si la vacuna ha podido contribuir o si se puede deber a otras causas".

Así, ha puntualizado que su comisión de seguridad (PRAC, por sus siglas en inglés) revisará este martes toda la información a su disposición y se reunirá de manera extraordinaria este jueves, 18 de marzo, "para sacar conclusiones de la información reunida" y determinar si "es necesario adoptar más medidas".

"Mientras la investigación continúa, la EMA considera actualmente que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca para combatir la COVID-19, con el peligro asociado de hospitalización o fallecimiento (por la enfermedad), superan los riesgos de los efectos secundarios", subraya el organismo en todo caso.

La EMA ha explicado que se han detectado casos de coágulos en "un número muy pequeño de personas que recibieron la vacuna de AstraZeneca", y añade que "muchos miles de ciudadanos" desarrollan este tipo de problemas al año "por diferentes razones". "El número de casos de trombosis en toda la gente vacunada no parece ser mayor que el que se ve en la población general"; ha añadido. 

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