La Rioja ha vacunado con el lote de AstraZeneca suspendido en algunos países ante algunos casos de trombos

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado seguir con la vacunación de las dosis de AstraZeneca contra la COVID-19, a pesar de los eventos tromboembólicos reportados en algunos países europeos, ya que “los beneficios de la vacuna siguen siendo mayores que los riesgos”.

La EMA está estudiando los eventos trombóticos reportados en Austria después de la administración de la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca, pero por el momento asegura que “no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no figuran como efectos secundarios de esta vacuna”.

Austria suspendió este miércoles el uso de un lote de la vacuna de AstraZeneca después de que a una persona se le diagnosticara una trombosis múltiple (formación de coágulos sanguíneos dentro de los vasos sanguíneos) y falleciera 10 días después de la vacunación, y de que otra fuera hospitalizada con una embolia pulmonar (obstrucción en las arterias de los pulmones) tras ser vacunada, aunque ya se está recuperando. Además, también se habían recibido otros dos informes de casos de eventos tromboembólicos en este lote de la vacuna.

El lote, denominado 'ABV5300', se entregó a 17 países de la UE y comprende un millón de dosis de la vacuna. “Algunos países también han suspendido posteriormente este lote como medida de precaución, mientras se lleva a cabo una investigación completa. Aunque en este momento se considera improbable un defecto de calidad, se está investigando la calidad del lote”, señala el organismo reuglador europeo.

En La Rioja, se han administrado dosis correspondientes a este lote en el mes de febrero, según han confirmado fuentes de Salud, sin que se hayan producido reacciones adversas de consideración. El plan de vacunación continúa sin cambios por el momento, ya que la Agencia Española del Medicamento no ha desaconsejado el uso de esta vacuna en ningún caso.

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, mandaba a primera hora un mensaje de “prudencia, no se ha producido ningún evento trombótico de este tipo en España. Hasta ahora no se ha acreditado la relación causal entre la vacuna y los trombos”. “Estamos en buenas manos, tranquilidad”, ha comentado en una entrevista en La Sexta recogida por Europa Press.

No obstante, la Comisión de Salud Pública ha decidido eliminar del orden del día el debate para administrar la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca a personas mayores de 55 años. Así lo ha anunciado la ministra de Sanidad, Carolina Darias, durante su comparecencia en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.

“Estamos esperando las conclusiones de la Agencia Europea del Medicamento por lo ocurrido en algunos países, por lo que hemos decidido quitar del orden del día de la reunión de la Comisión de Salud Pública este punto hasta conocer la decisión de la agencia”, ha informado la ministra.

Las autoridades sanitarias de Dinamarca han anunciado este jueves que van a suspender “de forma temporal” la administración de las dosis de AstraZeneca como precaución tras los casos en Austria, aunque aún no se ha producido ningún caso de este tipo en el territorio danés.

La EMA defiende que, con la “información disponible hasta ahora”, el número de eventos tromboembólicos en personas vacunadas “no es mayor que el observado en la población general”.

El organismo regulador europeo defiende que “actualmente no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no figuran como efectos secundarios de esta vacuna”. La posición del PRAC es que “los beneficios de la vacuna siguen siendo mayores que sus riesgos y la vacuna puede seguir administrándose mientras se investigan los casos de eventos tromboembólicos”.

En este sentido, argumentan que el número de eventos tromboembólicos en personas vacunadas “no es mayor que el observado en la población general”. Hasta el 10 de marzo, se habían notificado 30 casos de acontecimientos tromboembólicos entre cerca de 5 millones de personas vacunadas con dosis de AstraZeneca en el Espacio Económico Europeo, según datos de la EMA.